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1.
Rev. urug. cardiol ; 37(1): e702, jun. 2022. tab
Article in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1390041

ABSTRACT

La preeclampsia se puede asociar a una patología poco frecuente como es el hígado graso agudo del embarazo. Se reporta el caso clínico de una paciente de 35 años, tercigesta, cursando embarazo gemelar que presenta preeclampsia con elementos de gravedad, asociada a hígado graso agudo del embarazo. Se realiza diagnóstico y tratamiento precoz de ambas patologías, presentando buena evolución materno-fetal.


Preeclampsia can be associated with acute fatty liver of pregnancy, a rare disease. This report describes the case of a 35-year-old patient, gravida 3, pregnant with twins, who presented with severe pre-eclampsia associated with acute fatty liver of pregnancy. Early diagnosis and treatment of both pathologies was performed, resulting in good maternal-fetal evolution.


A pré-eclâmpsia pode estar associada a uma patologia rara, como o fígado gorduroso agudo da gravidez. Neste relato, apresentamos uma paciente de 35 anos, terciária, em gestação gemelar, apresentando pré-eclâmpsia grave, associada a esteatose hepática aguda na gestação. É realizado diagnóstico e tratamento precoces de ambas as patologias, apresentando boa evolução materno-fetal.


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adult , Pre-Eclampsia/diagnosis , Fatty Liver/diagnosis , Pre-Eclampsia/therapy , Pregnancy Complications/diagnosis , Pregnancy Complications/therapy , Cesarean Section , Acute Disease , Hepatic Insufficiency/diagnosis , Hepatic Insufficiency/therapy , Renal Insufficiency/diagnosis , Renal Insufficiency/therapy , Fatty Liver/therapy , Pregnancy, Twin
2.
Rev. medica electron ; 43(3): 829-843, 2021. tab, graf
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1289821

ABSTRACT

RESUMEN El virus de la hepatitis E tiene una amplia distribución a nivel mundial. Se presentaron dos casos clínicos en la provincia de Matanzas, con diagnóstico confirmado de hepatitis E mediante la determinación del ARN viral en heces fecales congeladas; a pesar de proceder de áreas de salud distantes, coincidieron en el mismo período de tiempo. El primero de ellos, una gestante asintomática diagnosticada fortuitamente a partir de elevación de enzimas hepáticas de citolisis. Evolucionó satisfactoriamente sin repercusión en su bienestar materno, trasmisión fetal, ni complicaciones perinatales. El segundo, una paciente portadora de síndrome metabólico, con evolución tórpida de su cuadro infeccioso viral, que la llevó a la insuficiencia hepática y a la muerte. Con estos casos se reflejó el amplio espectro de esta enfermedad en cuanto a formas clínicas de presentación y evolución. Se demostró que pueden ocurrir complicaciones en cualquier grupo poblacional, de ahí la importancia de considerarla en el diagnóstico diferencial de las enfermedades infecciosas hepáticas (AU).


ABSTRACT Hepatitis E virus is widely distributed around the world. Two clinical cases occurring in the province of Matanzas were presented, both with diagnosis of E hepatitis confirmed through viral RNA determination in frozen stool; although patients came from faraway health areas, they coincided in the same time period. The first patient, a pregnant asymptomatic woman, was incidentally diagnosed due to an increase of cytolysis liver enzymes. Her evolution was satisfactory without repercussion on maternal wellbeing, fetal transmission, nor perinatal complications. The second patient, a metabolic syndrome carrier, had torpid evolution of a viral infectious disease leading her to liver failure and death. These cases highlighted the wide range of this disease according to its clinical forms of presentation and evolution. It was showed that complications may occur in any population group, in consequence it is important to consider this disease when making the differential diagnosis of liver infectious diseases (AU).


Subject(s)
Humans , Male , Female , Clinical Evolution/classification , Hepatitis E/therapy , Hepatitis E/rehabilitation , Hepatitis E/epidemiology , Metabolic Syndrome/complications , Pregnant Women , Hepatic Insufficiency/diagnosis , Hepatic Insufficiency/therapy
3.
Rev. chil. med. intensiv ; 20(1): 7-11, 2005.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-428613

ABSTRACT

La disfunción hepática en sepsis corresponde a la alteración de la función hepatocelular que se produce en el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS), se asocia a un mal pronóstico sobre todo cuando se manifiesta en el contexto de falla orgánica múltiple (FOM), y su mortalidad es muy elevada cuando existen más de tres órganos comprometidos. Las manifestaciones clínicas se presentan habitualmente después de la segunda semana de evolución, con elevación discreta de las aminotransferasas, fosfatasas alcalinas y de la gamaglutamiltranspeptidasa, lo más característico es la elevación de la bilirrubina incluso hasta sobre 10 mg/dl lo cual se asocia a un mal pronóstico. Generalmente los valores de protrombina se encuentran conservados, incluso en la etapa tardía de la sepsis. Sin embargo, la disfunción hepática en SRIS se presenta como una alteración global de la función hepática donde la capacidad detoxificadora de toxinas y bacterias está disminuida, y una gran carga de endotoxinas proveniente de la circulación esplácnica perpetúa la cadena inflamatoria que caracteriza al SRIS y a la FOM. No existe una terapia específica para disfunción hepática en sepsis sin embargo son importantes la etapa de reanimación inicial, la terapia antibiótica, también la iniciación precoz de la nutrición enteral para evitar el sobrecrecimiento bacteriano y disminuir la oferta de endotoxinas. Terapias como la proteína C activada recombinante surgen como promisorias, pero deben realizarse estudios controlados para establecer su verdadero lugar como terapia validada en sepsis grave.


Subject(s)
Humans , Hepatic Insufficiency/immunology , Hepatic Insufficiency/pathology , Sepsis/complications , Endothelial Cells/metabolism , Kupffer Cells/immunology , Diagnosis, Differential , Hepatocytes/pathology , Hepatic Insufficiency/diagnosis , Hepatic Insufficiency/therapy , Multiple Organ Failure/immunology , Prognosis , Protein C/therapeutic use , Recombinant Proteins/therapeutic use
4.
J. bras. med ; 83(1): 51-60, jul. 2002. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-318575

ABSTRACT

A insuficiência hepática aguda é um importante problema médico, cujo prognóstico é, em geral, sombrio. No presente artigo este assunto é revisto, a partir da abordagem dos mais interessantes aspectos diagnósticos, clínicos e terapêuticos


Subject(s)
Humans , Hepatic Insufficiency/diagnosis , Hepatic Insufficiency/physiopathology , Hepatic Insufficiency/therapy , Liver Transplantation
5.
Gastroenterol. latinoam ; 13(2): 97-106, mayo 2002. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-317469

ABSTRACT

La Insuficiencia Hepática Fulminante (IHF) es una entidad rápidamente fatal, secundaria a múltiples causas y se clasifica en hiperaguda, aguda y subaguda. El único tratamiento que modifica su pronóstico es el trasplante hepático ortotópico (THO). Objetivo: describir las características clínicas, manejo y evolución de pacientes adultos y niños con IHF. Pacientes y métodos: 51 casos de IHF, evaluando evolución, factores pronósticos, posible etiología y tratamientos realizados en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile y Roberto del Río entre abril de 1990 y febrero del 2002. Resultados: 34 adultos (67 por ciento), edad de 46 ñ 17,6. Las causas principales fueron isquemia 29 por ciento, criptogénica 20 por ciento, drogas 14 por ciento y viral 11 por ciento. La presentación fue hiperaguda 53 por ciento, aguda 38 por ciento y subaguda 9 por ciento. Las complicaciones más frecuentes fueron respiratorias 67 por ciento, renal 67 por ciento, hematológicas 61 por ciento e infecciosas 55 por ciento. Diecisiete niños (33 por ciento), edad de 5 ñ 4,3. Las causas principales fueron viral 41,2 por ciento, criptogénica 29 por ciento, hepatitis autoinmune 17 por ciento. Las complicaciones más frecuentes fueron infecciosas 88 por ciento, cardiovascular 71 por ciento, respiratorias 65 por ciento y hematológicas 65 por ciento. Ingresaron a una Unidad de Pacientes Críticos 33 adultos y 17 niños. Sólo se transplantaron 3 (6 por ciento) pacientes (2 niños y un adulto), todos vivos hasta la fecha. La sobrevida sin transplante fue de 15 por ciento en los adultos y 20 por ciento en los niños. Conclusión: la IHF es una enfermedad de variada etiología y alta mortalidad, que requiere un manejo multidisciplinario y en que debería plantearse el THO como la única alternativa posible, si no hay contraindicación


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Adult , Female , Infant , Child, Preschool , Middle Aged , Hepatic Insufficiency/surgery , Liver Transplantation/methods , Clinical Evolution , Hepatovirus , Hepatic Insufficiency/complications , Hepatic Insufficiency/diagnosis , Hepatic Insufficiency/etiology , Ischemia , Prognosis
8.
Acta cir. bras ; 16(supl.1): 68-73, 2001.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-317553

ABSTRACT

Os autores fazem uma revisäo pormenorizada sobre os principais modelos cirúrgicos experimentais de falência hepática fulminante. Abordam aspectos da induçäo experimental das vantagens e desvantagens dos diferentes modelos, tecendo comentários sobre os modelos de induçäo da falência hepática, e das possíveis formas de diagnóstico e tratamento.


Subject(s)
Animals , Rats , Hepatectomy , Hepatic Insufficiency/surgery , Hepatic Insufficiency/diagnosis , Hepatic Insufficiency/therapy , Liver Regeneration , Liver Transplantation/methods
11.
Ginecol. obstet. Méx ; 66(1): 4-7, ene. 1998. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-232509

ABSTRACT

Se presentan dos casos de síndrome de hellp complicados con hematoma subcapsular e infarto hepáticos. La presentación de ambas pacientes fue con tendencia a la hipotensión posterior a la interrupción quirúrgica del embarazo, con grandes requerimientos de sangre y hemoderivados leucocitosis importante, insuficiencia renal e insuficiencia hepática severa que ocasionó que ambas pacientes desarrollan encefalopatía hepatíca grado III-IV, una paciente falleció con falla multisistémica y la otra paciente sobrevivió pero con signos de daño hepático residual


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Abortion, Induced , Hepatic Encephalopathy/diagnosis , Hepatic Encephalopathy/etiology , Hematoma/diagnosis , Hematoma/etiology , Liver/blood supply , Hepatic Insufficiency/diagnosis , Hepatic Insufficiency/etiology , Liver Diseases/diagnosis , Liver Diseases/etiology , Multiple Organ Failure/etiology , HELLP Syndrome/complications , HELLP Syndrome/diagnosis , Liver Function Tests
16.
Cochabamba; s.n; 1993. 15 p. ilus.
Non-conventional in Spanish | LILACS | ID: lil-202260

ABSTRACT

La encefalopatía es un síndrome neuropsiquíatrico que se presenta en algunos enfermos, con insuficiencia hepática, son características las alteraciones del estado menatl, las alateraciones neurológicas de datos de laboratorio características, pero no especificos. Al comienzo de la enfermedad los rasgos clínicos y mecanismos de encelaopatía varian. Nos propusimos analizar las carácteristicas de esta enfermedad, para determinar la frecuencia de causas praticipantes, al etiología de base, características clínicas y la evolución del estado mental mediante el Test de Pugh, y la evolución del estado mental mediante el test Reitan Trailmaking


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Hepatic Encephalopathy/complications , Hepatic Encephalopathy/diagnosis , Hepatic Insufficiency/diagnosis , Hepatic Insufficiency/pathology , Liver Diseases/complications
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